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Product classification致使光谱仪所测样品误差的原因解析
发布日期：2024-06-28点击次数：319
原子荧光光谱仪在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式放射出这部分能量，放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。
原子荧光光谱仪所测样品误差的原因：
一、由样品制备和样品自身引起的误差
1.样品均匀性。
2.样品表面效应。
3.粉末样品的粒度和处理方法。
4.样品中存在的谱线干扰。
5.样品本身的共存元素影响即基体效应。
6.样品性质。
7.标准样品的化学值的准确性。
二、引起样品误差的原因
1.样品物理状态不同，样品的颗粒度、密度、光洁度不一样；样品的沾污、吸潮，液体样品的受热膨胀，挥发、起泡、结晶及沉淀等。
2.样品的组分分布不均匀样品组分的偏析、矿物效应等。
3.样品的组成不一致引起吸收、增强效应的差异造成的误差。
4.被测元素化学结合态的改变样品氧化，引起元素百分组成的改变；轻元素化学价态不同时，谱峰发生位移或峰形发生变化引起的误差。
5.制样操作：在制样过程中的称量造成的误差，稀释比不一致，样品熔融不*，样品粉碎混合不均匀，用于合成校准或基准试剂的纯度不够等。